1. O que é o poder de resolução?
Explicação:O poder de resolução de um microscópio é a capacidade que ele tem de distinguir dois pontos próximos como separados. Em outras palavras, é a menor distância entre dois pontos que ainda podem ser visualizados como distintos. A resolução depende do comprimento de onda da luz utilizada e da abertura numérica da lente objetiva. Quanto maior o poder de resolução, mais detalhes podem ser observados na amostra.
2. Quem inventou o microscópio composto?
Explicação:O microscópio composto foi inventado no final do século XVI por Hans Janssen e seu filho Zacharias Janssen, ambos fabricantes de óculos na Holanda. Eles desenvolveram uma lente com múltiplas ampliações, o que deu origem ao microscópio composto, permitindo observar pequenos detalhes invisíveis a olho nu.
3. Quem propôs a teoria celular?
Explicação:A teoria celular foi proposta por Matthias Schleiden e Theodor Schwann em 1839. Schleiden, um botânico alemão, observou que todas as plantas eram compostas por células, enquanto Schwann, um zoólogo alemão, verificou que o mesmo se aplicava aos animais. Juntos, eles estabeleceram os princípios básicos da teoria celular.
4. Quais são os três postulados da teoria celular?
Explicação:Os três postulados da teoria celular são:
Todos os seres vivos são compostos por células.
Todas as formas de vida, sejam unicelulares ou multicelulares, são constituídas por células.
A célula é a unidade básica da vida.
A célula é a menor unidade funcional e estrutural capaz de realizar todos os processos vitais.
As células se originam de outras células preexistentes.
A reprodução celular ocorre por divisão de uma célula-mãe em células-filhas.
5. Descreva brevemente os componentes do microscópio óptico comum.
Explicação:Os principais componentes de um microscópio óptico comum são:
Lentes objetivas: São responsáveis pela ampliação inicial da imagem e estão próximas à amostra.
Ocular: A lente onde o observador coloca o olho, que amplia ainda mais a imagem gerada pelas objetivas.
Revólver: Suporte giratório onde ficam as lentes objetivas, permitindo a troca de aumentos.
Platina: Base onde se coloca a lâmina com a amostra.
Condenador: Foco da luz que passa através da amostra.
Fonte de luz: Ilumina a amostra para que os detalhes possam ser observados.
6. Quais são as partes de um microscópio?
Explicação:As principais partes de um microscópio são:
Ocular: Onde o observador olha para ver a amostra.
Objetivas: Lentes que ampliam a imagem da amostra.
Revólver: Permite a troca das lentes objetivas.
Platina: Suporte para a lâmina com a amostra.
Diafragma: Controla a quantidade de luz que passa pela amostra.
Condenador: Focaliza a luz no ponto de observação.
Base e braço: Estrutura que sustenta o microscópio.
Foco (grosseiro e fino): Usados para ajustar a nitidez da imagem.
7. Descreva brevemente o sistema de iluminação.
Explicação:O sistema de iluminação de um microscópio óptico comum envolve:
Fonte de luz: Pode ser uma lâmpada elétrica ou LED localizada na base do microscópio, que emite luz em direção à amostra.
Condenador: Uma lente que concentra a luz da fonte sobre a amostra, melhorando a iluminação e o contraste.
Diafragma: Ajusta a quantidade de luz que passa pela amostra, controlando a intensidade e o contraste. Esse sistema é essencial para visualizar a amostra com clareza e contraste adequados.
8. Quais são os cinco tipos de micrótomos?
Explicação:Os cinco principais tipos de micrótomos são:
Micrótomo de rotação: Usado para cortes precisos em amostras fixadas e embebidas em parafina.
Micrótomo de deslizamento: Utilizado para seções mais largas e precisas, especialmente em tecidos maiores.
Micrótomo criostato: Trabalha com amostras congeladas, ideal para manter as propriedades naturais do tecido.
Ultramicrótomo: Usado para cortes ultrafinos em amostras para microscopia eletrônica.
Micrótomo de vibratome: Realiza cortes vibratórios, preservando amostras frágeis, como tecidos nervosos.
9. Quais são os métodos de coloração?
Explicação:Os métodos de coloração são técnicas que permitem destacar diferentes componentes celulares em amostras biológicas. Os principais métodos incluem:
Hematoxilina e Eosina (HE): Usado para diferenciar o núcleo (azul/roxo) e o citoplasma (rosa) das células.
Coloração de Gram: Diferencia bactérias Gram-positivas (roxo) e Gram-negativas (rosa).
Coloração de Wright-Giemsa: Utilizada para exames hematológicos, como esfregaços de sangue.
Coloração de PAS (Ácido periódico-Schiff): Marca glicogênios e carboidratos.
Tricrômico de Masson: Diferencia tecidos conjuntivos.
10. Liste os passos da técnica de hematoxilina e eosina (HE).
Explicação:Os passos da técnica de coloração HE incluem:
Fixação: A amostra é fixada em formalina para preservar a estrutura.
Inclusão em parafina: A amostra é embebida em parafina para obter cortes finos.
Corte: Cortes finos são feitos com um micrótomo e colocados em lâminas.
Desparafinização: A parafina é removida com solventes como xilol.
Coloração com Hematoxilina: Cor azul que marca os núcleos celulares.
Lavagem: Remoção do excesso de hematoxilina.
Coloração com Eosina: Cor rosa que marca o citoplasma.
Desidratação e montagem: A lâmina é desidratada e coberta com lamínula.
11. O que é a metacromasia?
Explicação:A metacromasia é uma propriedade de certos tecidos ou estruturas celulares de mudar de cor quando corados com corantes específicos, como o azul de toluidina. Ao invés de assumirem a cor do corante, esses tecidos exibem uma cor diferente. Isso ocorre devido à organização molecular específica de certos polissacarídeos, como glicosaminoglicanos, presentes, por exemplo, em cartilagem.
12. Quais são os fixadores mais apropriados para microscopia eletrônica?
Explicação:Para microscopia eletrônica, os fixadores mais apropriados são:
Glutaraldeído: Um fixador que preserva bem a ultraestrutura celular, especialmente as proteínas e as membranas.
Tetróxido de ósmio: Utilizado como fixador secundário para preservar lipídios e aumentar o contraste nas membranas celulares. Esses fixadores são usados para preservar detalhes ultraestruturais que serão visualizados ao nível microscópico eletrônico.1. O que é o poder de resolução?
Explicação:O poder de resolução de um microscópio é a capacidade que ele tem de distinguir dois pontos próximos como separados. Em outras palavras, é a menor distância entre dois pontos que ainda podem ser visualizados como distintos. A resolução depende do comprimento de onda da luz utilizada e da abertura numérica da lente objetiva. Quanto maior o poder de resolução, mais detalhes podem ser observados na amostra.
2. Quem inventou o microscópio composto?
Explicação:O microscópio composto foi inventado no final do século XVI por Hans Janssen e seu filho Zacharias Janssen, ambos fabricantes de óculos na Holanda. Eles desenvolveram uma lente com múltiplas ampliações, o que deu origem ao microscópio composto, permitindo observar pequenos detalhes invisíveis a olho nu.
3. Quem propôs a teoria celular?
Explicação:A teoria celular foi proposta por Matthias Schleiden e Theodor Schwann em 1839. Schleiden, um botânico alemão, observou que todas as plantas eram compostas por células, enquanto Schwann, um zoólogo alemão, verificou que o mesmo se aplicava aos animais. Juntos, eles estabeleceram os princípios básicos da teoria celular.
4. Quais são os três postulados da teoria celular?
Explicação:Os três postulados da teoria celular são:
Todos os seres vivos são compostos por células.
Todas as formas de vida, sejam unicelulares ou multicelulares, são constituídas por células.
A célula é a unidade básica da vida.
A célula é a menor unidade funcional e estrutural capaz de realizar todos os processos vitais.
As células se originam de outras células preexistentes.
A reprodução celular ocorre por divisão de uma célula-mãe em células-filhas.
5. Descreva brevemente os componentes do microscópio óptico comum.
Explicação:Os principais componentes de um microscópio óptico comum são:
Lentes objetivas: São responsáveis pela ampliação inicial da imagem e estão próximas à amostra.
Ocular: A lente onde o observador coloca o olho, que amplia ainda mais a imagem gerada pelas objetivas.
Revólver: Suporte giratório onde ficam as lentes objetivas, permitindo a troca de aumentos.
Platina: Base onde se coloca a lâmina com a amostra.
Condenador: Foco da luz que passa através da amostra.
Fonte de luz: Ilumina a amostra para que os detalhes possam ser observados.
6. Quais são as partes de um microscópio?
Explicação:As principais partes de um microscópio são:
Ocular: Onde o observador olha para ver a amostra.
Objetivas: Lentes que ampliam a imagem da amostra.
Revólver: Permite a troca das lentes objetivas.
Platina: Suporte para a lâmina com a amostra.
Diafragma: Controla a quantidade de luz que passa pela amostra.
Condenador: Focaliza a luz no ponto de observação.
Base e braço: Estrutura que sustenta o microscópio.
Foco (grosseiro e fino): Usados para ajustar a nitidez da imagem.
7. Descreva brevemente o sistema de iluminação.
Explicação:O sistema de iluminação de um microscópio óptico comum envolve:
Fonte de luz: Pode ser uma lâmpada elétrica ou LED localizada na base do microscópio, que emite luz em direção à amostra.
Condenador: Uma lente que concentra a luz da fonte sobre a amostra, melhorando a iluminação e o contraste.
Diafragma: Ajusta a quantidade de luz que passa pela amostra, controlando a intensidade e o contraste. Esse sistema é essencial para visualizar a amostra com clareza e contraste adequados.
8. Quais são os cinco tipos de micrótomos?
Explicação:Os cinco principais tipos de micrótomos são:
Micrótomo de rotação: Usado para cortes precisos em amostras fixadas e embebidas em parafina.
Micrótomo de deslizamento: Utilizado para seções mais largas e precisas, especialmente em tecidos maiores.
Micrótomo criostato: Trabalha com amostras congeladas, ideal para manter as propriedades naturais do tecido.
Ultramicrótomo: Usado para cortes ultrafinos em amostras para microscopia eletrônica.
Micrótomo de vibratome: Realiza cortes vibratórios, preservando amostras frágeis, como tecidos nervosos.
9. Quais são os métodos de coloração?
Explicação:Os métodos de coloração são técnicas que permitem destacar diferentes componentes celulares em amostras biológicas. Os principais métodos incluem:
Hematoxilina e Eosina (HE): Usado para diferenciar o núcleo (azul/roxo) e o citoplasma (rosa) das células.
Coloração de Gram: Diferencia bactérias Gram-positivas (roxo) e Gram-negativas (rosa).
Coloração de Wright-Giemsa: Utilizada para exames hematológicos, como esfregaços de sangue.
Coloração de PAS (Ácido periódico-Schiff): Marca glicogênios e carboidratos.
Tricrômico de Masson: Diferencia tecidos conjuntivos.
10. Liste os passos da técnica de hematoxilina e eosina (HE).
Explicação:Os passos da técnica de coloração HE incluem:
Fixação: A amostra é fixada em formalina para preservar a estrutura.
Inclusão em parafina: A amostra é embebida em parafina para obter cortes finos.
Corte: Cortes finos são feitos com um micrótomo e colocados em lâminas.
Desparafinização: A parafina é removida com solventes como xilol.
Coloração com Hematoxilina: Cor azul que marca os núcleos celulares.
Lavagem: Remoção do excesso de hematoxilina.
Coloração com Eosina: Cor rosa que marca o citoplasma.
Desidratação e montagem: A lâmina é desidratada e coberta com lamínula.
11. O que é a metacromasia?
Explicação:A metacromasia é uma propriedade de certos tecidos ou estruturas celulares de mudar de cor quando corados com corantes específicos, como o azul de toluidina. Ao invés de assumirem a cor do corante, esses tecidos exibem uma cor diferente. Isso ocorre devido à organização molecular específica de certos polissacarídeos, como glicosaminoglicanos, presentes, por exemplo, em cartilagem.
12. Quais são os fixadores mais apropriados para microscopia eletrônica?
Explicação:Para microscopia eletrônica, os fixadores mais apropriados são:
Glutaraldeído: Um fixador que preserva bem a ultraestrutura celular, especialmente as proteínas e as membranas.
Tetróxido de ósmio: Utilizado como fixador secundário para preservar lipídios e aumentar o contraste nas membranas celulares. Esses fixadores são usados para preservar detalhes ultraestruturais que serão visualizados ao nível microscópico eletrônico.
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